Yazarlar
Yayınlar
- Yüksek Lisans TeziAçık Erişim2022İzonikotinik asitten türetilen yeni hidrazit-hidrazonların sentezi ve biyolojik aktivitelerinin değerlendirilmesi
Özlem Aslanhan
Hâlihazırda kullanılan antibiyotikler ve kemoterapötik ajanlar, artan bakteri direnci nedeniyle önümüzdeki yıllarda bulaşıcı hastalıkları başarılı bir şekilde tedavi etmek için yeterli olmayabilir. Bundan dolayı, önemli antibakteriyel ve antifungal aktiviteye sahip yeni bileşiklerin araştırılmasına ihtiyaç vardır. Hidrazid-hidrazon türevleri birçok biyoaktif molekülde bulunur ve antibakteriyel, antitüberküler, antifungal, antikanser, antienflamatuar, antikonvülsan, antiviral ve antiprotozoal etki gibi çok çeşitli biyolojik aktivite gösterirler. Bu bileşikler, geçmişten günümüze yeni ilaç geliştirme çalışmalarında incelenmektedir. Ülkemizin ilaç sektöründeki net ithalatçı konumu düşünüldüğünde okzadiazoller gibi ilaç olarak geliştirebilecek aktif maddelerin sentezlenmesinin ve incelenmesinin küresel pazardaki rekabet gücümüzü artırmak adına önemli olduğu düşünülmektedir. Bu tez kapsamında 12 tane sülfonat grubu içeren yeni hidrazid-hidrazon türevi sentezlendi ve karakterize edildi. Sentezlenen bu 12 yeni bileşiklerin FRAP ve DPPH yöntemine göre antioksidan aktiviteleri değerlendirildi. (E)-2-((2-izonikotinoilhidrazon)metil)fenil 4-metoksibenzensülfonat (3) bileşiği her iki yönteme göre en iyi antioksidan aktiviteye sahip olduğu görüldü. Elde edilen yeni bileşiklerin yapısında bulunan çeşitli grupların antioksidan aktivite üzerine etkili oldukları bulundu. Özellikle elektron verici grupların antioksidan aktiviteyi artırdığı belirlenmiştir. Elde edilen bu sonuçlara göre sentezlenen bu 12 yeni türev ilaç geliştirme çalışmalarında kullanılabilecek potansiyele sahip olduğu düşünülmektedir.
- MakaleAçık Erişim2009Scopus SJRQ3Synthesis of two alnustone-like natural diarylheptanoids via 4+3 strategy
Burmaoǧlu, Serdar; Çelik, Hülya; Göiksu, Süleyman; Maraş, Ahmet; Altundaş, Ramazan; Seçen, Hasan
The first total synthesis of (4E,6E)-1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-hepta-4, 6-dien-3-one and an alternative synthesis of (4E,6E)-1,7-bis(4-hydroxyphenyl)- hepta-4,6-dien-3-one, two natural diarylheptanoids, mainly based on Claisen-Schmidt condensation were described. The crucial steps of the syntheses were the condensation of OH-protected 4-aryl-2-butanones with OH-protected 3-aryl-acrylaldehydes by the in situ enamination and then deprotection of OH groups to give the corresponding natural diarylheptanoids.
AtıfScopus6WoS5OpenAlex7
İncele